酵母菌落直接pcr检测试剂盒技术原理

任县顺翔机械厂提供酵母菌落直接pcr检测试剂盒技术原理。酵母菌落直接pcr检测试剂盒技术原理：
dna的半保留fuzhi是生物进化和传代的重要途径。双链dna在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在dna聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则fuzhi成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，dna在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制dna的变性和复性，并设计引物做启动子，加入dna聚合酶、dntp就可以完成特定基因的体外fuzhi。
发现耐热dna聚合同酶--taq酶对于pcr的应用有---的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使pcr技术变得非常简捷、同时也---降低了成本，pcr技术得以大量应用，并逐步应用于lin床。

运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

特点：
1、一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2、快速，整个检测过程所需时间仅为 2.0 小时。
3、只需要普通 pcr 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
4、对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的---下限为 1.0ng/μl。
5、本只能用于科研，足够 50 次 40ul 体系的常规 pcr。

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